Créée en 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) est une association de familles qui vise à financer la recherche médicale contre les leucodystrophies, des maladies génétiques qui détruisent la myéline (gaine des nerfs) du système nerveux. Cela a pour effet la dégradation de toutes les fonctions (vue, ouïe, motricité, mémoire…) et conduit souvent au décès. En France, 3 à 6 enfants par semaine naissent atteints de leucodystrophie.
Depuis sa création, ELA a déjà investi près de 48 millions d’euros dans 559 programmes de recherche sur ces maladies.
L’association a aussi pour objectifs de soutenir les familles des malades et sensibiliser le plus grand nombre. C’est pourquoi la Dictée d’ELA est organisée tous les ans dans les établissements scolaires afin de véhiculer un message de solidarité.